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職位描述：
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、車間工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、人員衛(wèi)生的監(jiān)控；
2.負(fù)責(zé)不合格品、廢棄標(biāo)簽、說明書等不合格品的監(jiān)督銷毀；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間及化驗(yàn)室潔凈區(qū)的潔凈度的檢測；
4.參與供應(yīng)商審計(jì)及復(fù)審，并負(fù)責(zé)收集相應(yīng)的資源；
5.負(fù)責(zé)調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量事故和質(zhì)量偏差發(fā)生的原因并監(jiān)督整改措施的實(shí)施；
6.參與驗(yàn)證和自檢工作
7.負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品的放行
8.負(fù)責(zé)培訓(xùn)資料的手機(jī)及整理
9.負(fù)責(zé)gmp文件的收集、整理、分發(fā)、收回等工作
10.負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記、變更和注銷的工作
11.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦其他工作任務(wù)
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷，
2.醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
3.兩年藥品或保健品生產(chǎn)企業(yè)qa工作經(jīng)驗(yàn)
4.gmp質(zhì)量管理員證