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1、負(fù)責(zé)臨床質(zhì)譜應(yīng)用方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證2、負(fù)責(zé)質(zhì)譜體外診斷試劑盒原材料和成品的開(kāi)發(fā)和標(biāo)準(zhǔn)輸出3、制定產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案并完成相關(guān)測(cè)試驗(yàn)證4、與生產(chǎn)、質(zhì)量、采購(gòu)等相關(guān)部門(mén)合作，完成新產(chǎn)品注冊(cè)和體系文件輸出及相關(guān)驗(yàn)證工作5、從事其他任務(wù)包括樣本測(cè)試、儀器日常維護(hù)、臨床實(shí)驗(yàn)、專利撰寫(xiě)等6、為相關(guān)工程師進(jìn)行技能培訓(xùn)任職要求1) 本崗位要求醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；2）3年以上臨床質(zhì)譜應(yīng)用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具備外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠處理產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題；有3類(lèi)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)為佳；3）熟悉體外診斷試劑開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證相關(guān)的EP和指南文件、法規(guī)和指導(dǎo)原則等。 職能類(lèi)別：生物工程/生物制藥