應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
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1. 負(fù)責(zé)成品、原輔料、包材批準(zhǔn)、文件修改、內(nèi)部培訓(xùn)2. QC部門日常工作統(tǒng)籌管理，符合GMP管理規(guī)范；3. 實驗室測試管理和分析方法驗證的組織實施；4. 根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;檢驗原始記錄、檢驗報告模板設(shè)計5. 委托檢驗送檢；電子數(shù)據(jù)審核6. 檢驗過程偏差調(diào)查和OOS/OOT調(diào)查。有執(zhí)業(yè)藥師證及中級工程師者優(yōu)先
職能類別：生物工程/生物制藥
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工作地點
地址：天津西青區(qū)天津-西青區(qū)
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職位發(fā)布者
紫靈HR
天津太平洋制藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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天津市解放南路外環(huán)線17號橋
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