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工作職責(zé)：1.帶領(lǐng)質(zhì)量團隊完成在產(chǎn)品的產(chǎn)品生命全周期的質(zhì)量控制工作，及時反饋產(chǎn)品質(zhì)量問題，并及時跟進質(zhì)量改進；2.新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程中的質(zhì)量控制，新產(chǎn)品產(chǎn)品質(zhì)量評價，監(jiān)督設(shè)計開發(fā)過程符合體系的要求；3.對產(chǎn)品質(zhì)量進行統(tǒng)計，根據(jù)數(shù)據(jù)分析的結(jié)果，參考國家標準，確定更加嚴格的產(chǎn)品質(zhì)量內(nèi)控標準；4.根據(jù)質(zhì)量反饋、不良事件、國家標準的改進等方面信息，制定產(chǎn)品質(zhì)量改進的目標，定期組織質(zhì)量小組會議，跟蹤產(chǎn)品改進的進度；5.對產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)，秉持嚴格嚴謹?shù)膽B(tài)度，在公司相關(guān)部門的配合下，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量。崗位條件：1.生物，生物化學(xué)，免疫，生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上，優(yōu)選碩士；2.2年以上質(zhì)量或研發(fā)或生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗，優(yōu)選免疫工作經(jīng)驗；3.嚴格嚴謹?shù)墓ぷ髁?xí)慣，結(jié)果導(dǎo)向，以產(chǎn)品質(zhì)量不斷提升為工作動力；4.熟悉GMP，ISO13485，CE等體系，優(yōu)選內(nèi)審或外審經(jīng)驗。 職能類別：質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理) 關(guān)鍵字：質(zhì)量控制生物工程品檢