職位描述
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工作職責:1、按照GSP要求,協(xié)助上級制訂并完善公司藥品經營質量管理各項規(guī)章制度,確保公司藥品經營質量管理有規(guī)可循;2、根據(jù)相關法律法規(guī),負責公司的《藥品經營許可證》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》等證照的辦理、換證、變更等,確保公司經營合法;3、依據(jù)公司質量管理要求,完成藥品報損處理工作,確保處理符合公司要求;4、依據(jù)藥品法律法規(guī)要求,上傳藥品電子監(jiān)管信息,保證公司藥品的電子監(jiān)管符合法律法規(guī)要求;5、負責藥品質量設訴和質量事故的調查、處理及報告;6、處理藥品質量查詢,對用戶反映藥品質量問題填寫藥品質量查詢記錄,及時解決并給予答復、上報;7、完成上級交辦的其他工作并及時反饋。任職要求:1、大專及以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè);2、1年及以上藥品經營質量管理工作經歷,優(yōu)秀應屆生亦可考慮;3、熟悉國家、地方醫(yī)藥政策環(huán)境和法律法規(guī),熟悉現(xiàn)行藥品批發(fā)企業(yè)GSP相關內容;4、具有高度的責任感,能堅持原則,秉公辦事。
職能類別:藥品生產/質量管理
工作地點
地址:北京朝陽區(qū)北京-朝陽區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
康美藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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普寧市長春路中段

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
