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職責(zé)描述： 1、在公司統(tǒng)一部署下，推動創(chuàng)新藥物藥化研究，確保持續(xù)產(chǎn)出； 2、了解與跟蹤全球創(chuàng)新藥物新技術(shù)、新靶點及前沿進(jìn)展，為公司創(chuàng)新藥管線建設(shè)及開發(fā)策略提供意見和建議；協(xié)同立項團(tuán)隊，對核心管線創(chuàng)新藥品種進(jìn)行篩查及布局；配合信息部門開展創(chuàng)新藥項目調(diào)研評估；配合商務(wù)部門提供技術(shù)支持及參與商務(wù)洽談； 3、負(fù)責(zé)藥化部門的建設(shè)與管理，制訂部門年度績效目標(biāo)并確保實施和達(dá)成；負(fù)責(zé)團(tuán)隊預(yù)算管理，持續(xù)組織員工培訓(xùn)，不斷提升團(tuán)隊研發(fā)能力和工作效率； 4、熟悉并理解相關(guān)法律法規(guī)，負(fù)責(zé)藥化研究全過程管理：開展創(chuàng)新小分子的分子設(shè)計和化學(xué)合成的整體方案制定與實施、把控研究質(zhì)量和進(jìn)度節(jié)點、解決關(guān)鍵技術(shù)難題、完成申報資料撰寫等； 5、協(xié)同藥理團(tuán)隊挖掘臨床前候選化合物的成藥特點和品種優(yōu)勢；協(xié)同工藝團(tuán)隊開展小試和中試放大研究，降低生產(chǎn)成本，加快研發(fā)進(jìn)度； 6、負(fù)責(zé)創(chuàng)新分子的專利撰寫、審核與跟進(jìn)，確保公司知識產(chǎn)權(quán)的有效保護(hù)； 7、執(zhí)行公司安排的其他工作。 任職要求： 1、學(xué)歷要求：博士及以上。 2、專業(yè)要求：藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)專業(yè)。 3、工作經(jīng)驗和能力要求： （1）8年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗和不少于5年的藥化項目領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗； （2）有項目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先，有海外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； （3）具有專利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系； （4）熟悉國內(nèi)外創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī)； （5）具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力； （6）具有良好的組織協(xié)調(diào)和團(tuán)隊管理能力。 4、職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動進(jìn)取、責(zé)任感強(qiáng)、正直向上。 5、語言要求：良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力。