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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)獨立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究及標(biāo)準(zhǔn)建立；
2. 負(fù)責(zé)獨立編寫和審核注冊申報資料以及原始記錄；
3. 負(fù)責(zé)規(guī)劃、合理安排實驗進(jìn)程，研究和建立分析方法并指導(dǎo)研究員進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)和指定工作；指導(dǎo)分析研究員按質(zhì)按期完成項目任務(wù)；
4. 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)組員開展藥物研發(fā)的質(zhì)量研究工作，幫助組員解決項目中的問題帶領(lǐng)組員相互合作，按時完成各項目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。
5. 具有發(fā)現(xiàn)問題的能力，能夠科學(xué)地分析和判斷實驗中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問題，及時與領(lǐng)導(dǎo)溝通，提出合理化建議，合理解決問題；
6. 負(fù)責(zé)分析部門實驗室日常管理。
任職資格：
1. 藥學(xué)、藥物分析、儀器分析及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 具有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 能夠獨立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究及標(biāo)準(zhǔn)建立；
4. 熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，具有較強(qiáng)的藥物分析實驗技能與理論基礎(chǔ)，具備分析解決試驗中遇到的異常技術(shù)問題；
3. 熟練掌握藥品研發(fā)的國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及國內(nèi)藥品注冊的相關(guān)法規(guī)；
5. 具備優(yōu)秀的執(zhí)行能力、創(chuàng)新能力、學(xué)習(xí)能力及良好的組織協(xié)調(diào)能力、計劃能力；
6. 熟悉各類分析方法驗證工作，能夠獨立設(shè)計試驗方案等；
8．嚴(yán)謹(jǐn)、敬業(yè)、穩(wěn)健、能夠承受較大的工作壓力；