工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)組織進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終產(chǎn)品檢驗(yàn)及售后返廠維修產(chǎn)品檢驗(yàn)和檢驗(yàn)標(biāo)識的實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)對測量和監(jiān)視裝置的管理工作;
3、負(fù)責(zé)組織不合格品的評審活動(dòng),及時(shí)向管理者代表匯報(bào)產(chǎn)品的狀況及異常情況;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析及改進(jìn),糾正、預(yù)防措施的組織制定與驗(yàn)證;
5、負(fù)責(zé)整個(gè)生產(chǎn)過程的監(jiān)控,督導(dǎo)現(xiàn)場人員作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化;
6、負(fù)責(zé)成品質(zhì)量控制與放行;
7、在管理者代表的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織、監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系的具體實(shí)施工作及培訓(xùn);
8、負(fù)責(zé)開展公司年度內(nèi)審的策劃和實(shí)施工作,并對審核內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)控;
9、協(xié)助開展質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的建立和實(shí)施工作,并監(jiān)控質(zhì)量目標(biāo)協(xié)調(diào)各部門進(jìn)行改進(jìn);
10、協(xié)助體系文件的編制、完善,負(fù)責(zé)內(nèi)部文件的編制、管理及維護(hù);
11、協(xié)助文件制修訂部門按標(biāo)準(zhǔn)要求完成相關(guān)體系文件的更改(含換版),并做好登記和管理;
12、協(xié)助開展外審工作,做好與相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的對外溝通和聯(lián)絡(luò)工作;
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷;
2、熟悉質(zhì)量管理體系(ISO9001、ISO13485、GMP),具有內(nèi)審員資格證書;
3、具有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī);
5、具有質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能夠利用質(zhì)量工具對出現(xiàn)的質(zhì)量問題作出正確判斷和處理的能力;
6、身體健康、無傳染病史;
7、不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)定的,禁止從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)、檢驗(yàn)工作的人員。
職位福利:績效獎(jiǎng)金、年終分紅
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。

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注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
