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1、負責藥用輔料的資料搜集、整理、上報，完善本部門GMP體系文件
2、負責對生產(chǎn)中心GMP實施情況進行監(jiān)督管理，針對發(fā)現(xiàn)的問題督促相關部門制定和實施整改措施，并跟蹤整改的情況
3、負責部門內變更、驗證工作的實施及相關記錄的保存
4、負責偏差管理，組織相關部門對偏差進行調查和改進、起草偏差處理報告
5、負責藥用輔料產(chǎn)品的批記錄審核，建立商品質量檔案
6、協(xié)助編寫藥輔產(chǎn)品的年度質量回顧報告
崗位要求：
1、本科以上學歷，化學或藥學相關專業(yè)
2、有藥企質量工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、具有變更管理、偏差調查經(jīng)驗，有良好邏輯思維能力、分析總結能力

工作地點：金山區(qū)月工路1600號??！