職位描述
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1 組織生產(chǎn)全面實施醫(yī)療器械GMP,確保所有生產(chǎn)均符合法規(guī)要求,并且按計劃全面完成生產(chǎn)任務(wù)。
2 建立生產(chǎn)管理標準,組織生產(chǎn)文件的編寫、修訂、實施。
3 嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程和公司規(guī)定的技術(shù)工作規(guī)章制度,確保生產(chǎn)符合醫(yī)療器械GMP要求,保證生產(chǎn)產(chǎn)品合格。
4 會同有關(guān)部門進行工藝、廠房、設(shè)施、設(shè)備的驗證確認工作,組織編制及審核有關(guān)技術(shù)文件。
5 負責產(chǎn)品的生產(chǎn)過程管理、技術(shù)監(jiān)督、安全生產(chǎn)等工作。
6 負責檢查工藝執(zhí)行情況,解決生產(chǎn)中所遇到的技術(shù)問題。
7 協(xié)助完成公司下達的科研和新產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)。
8 負責廠房、設(shè)備及水、電、氣等保障工作。
9 負責廠房及設(shè)備的相關(guān)配件管理、更新改造、修理和采購計劃的制定與實施,裝置試生產(chǎn)運行、技術(shù)資料的轉(zhuǎn)移歸檔工作。
10 負責廠房和設(shè)備安裝、驗收、維護、維修和更新工作,制定設(shè)備的日常維護及年度維護計劃,并進行跟蹤和更新,對使用部門進行設(shè)施及設(shè)備相關(guān)的培訓(xùn)。
11 負責生產(chǎn)、安全管理、安全教育的培訓(xùn)工作。
12 組織實施公司計量器具的校準(檢定)工作,執(zhí)行強檢、送檢及內(nèi)校。
13 負責器具臺賬、技術(shù)資料、檢定證書及校準記錄的管理,設(shè)備驗收、運行狀態(tài)的檢查及監(jiān)督。
工作地點
地址:黔南布依族苗族自治州都勻市黔南-都勻綠茵湖產(chǎn)業(yè)園區(qū)11棟 貝斯生物
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職位發(fā)布者
HR
廣州市賽凌醫(yī)藥科技有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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51-99人
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私營·民營企業(yè)
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華夏路30號富力盈通大廈3506
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應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
2026-04-22 05:49:49
2399人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
