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崗位職責(zé)：

1.參與新產(chǎn)品的立項(xiàng)篩選，查閱相關(guān)資料，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人設(shè)計(jì)具體的研究方案并實(shí)施。

2.參與設(shè)計(jì)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)方案并負(fù)責(zé)實(shí)施；學(xué)習(xí)和實(shí)施GMP、藥品注冊法規(guī)和相關(guān)技術(shù)要求。

3.完成產(chǎn)品研發(fā)所需的質(zhì)量研究工作。按照規(guī)定的要求及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫各種實(shí)驗(yàn)原始記錄，保證記錄詳細(xì)、完整，做好實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場的清潔維護(hù)。

4.參與撰寫新產(chǎn)品研發(fā)申報(bào)資料，協(xié)助完成藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，作好技術(shù)保密工作。

5.按時(shí)完成上級布置的其它任務(wù)。

任職資格：

1、藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)亦可，有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

2、對自己職業(yè)選擇有較清晰的規(guī)劃；

3、能夠查閱相關(guān)英文文獻(xiàn)；

4、喜歡鉆研，熱愛科研工作。

職位福利：交通補(bǔ)助、五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、定期體檢、定期團(tuán)建、績效獎(jiǎng)金、節(jié)日福利