職位描述
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工作內容:
1.負責工藝規(guī)程、生產管理文件、變更、偏差等文件起草工作;
2.負責車間崗位、設備標準操作規(guī)程以及設備確認等文件的審核工作;
3.負責驗證文件的起草,協(xié)調推進各驗證團隊的工作,并審核完成的驗證數(shù)據(jù)及報告;
4.負責批生產記錄的審核工作;
5.協(xié)助完成產品小試生產工作
任職條件:
1. 大專以上學歷,生物工程,生物制藥化學,藥學類相關專業(yè)優(yōu)先;(應屆生需要本科學歷)
2.2年以上制藥企業(yè)驗證經驗、或車間工藝員經驗優(yōu)先,熟悉GMP法規(guī)、文件工作;
3.良好的人際溝通能力和協(xié)調能力。
早八晚五,單休法休。
職位福利:五險一金、包吃、包住、通勤車,每年多次調薪
工作地點
地址:哈爾濱呼蘭區(qū)哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責任公司(北門)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號

應屆畢業(yè)生
大專
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
