職位描述
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主要職責 Responsibilities:
1、負責過程質量控制文檔的策劃和編寫;
2、負責生產(chǎn)過程的質量檢驗,包括過程中關鍵控制點的確認和出廠檢驗,以及5M1E的監(jiān)控;
3、對生產(chǎn)質量狀況進行監(jiān)控,對質量數(shù)據(jù)進行定期匯總分析,推動產(chǎn)品質量持續(xù)改進;
4、負責對生產(chǎn)過程中的不合格品和質量問題進行跟蹤處理,推動并跟蹤糾正預防措施的實施和效果驗證;
5、協(xié)助PDM對生產(chǎn)人員進行定期的培訓。
任職要求 Competencies:
1、對 ISO13485,QSR820和GMP相關法規(guī)和質量管理體系標準以及常用質量工具(如PFMEA、SPC、QCP、8D等)有一定的了解;
2、兩年以上質量控制的工作經(jīng)驗,有大型醫(yī)療器械過程質量控制工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、工作認真仔細、積極主動、責任心強、有較強的溝通協(xié)調能力;
教育背景 Education Requirement:
電子、機械、自動化、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)本科及以上學歷。
工作地點
地址:常州武進區(qū)常州武進國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)龍帆路5號
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職位發(fā)布者
HR
常州聯(lián)影智融醫(yī)療科技有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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常州武進國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)龍帆路

應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
