職位描述
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1、崗位職責
1)根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)及公司的質(zhì)量管理體系文件對到貨商品及銷售退回商品進行質(zhì)量、數(shù)量、外觀、包裝的核對與檢查;并錄入系統(tǒng)。
2)負責核對隨貨通行單據(jù)及藥檢報告書的有效性和合法性并掃描,原件編號歸檔。
3)負責在規(guī)定的場所驗收商品,并在規(guī)定時限內(nèi)完成驗收。
4)負責驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況即時反饋給質(zhì)量管理部。
5)協(xié)助質(zhì)量信息的收集。
6)完成上級主管安排的各項臨時工作。
2、任職資格
1)45周歲以下,
2)檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷;
工作地點
地址:常州天寧區(qū)中吳大道566號
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職位發(fā)布者
蘭珺HR
南京醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國有企業(yè)
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中山東路486號
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