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崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)車(chē)間正常生產(chǎn)管理和行政事務(wù)管理，車(chē)間的生產(chǎn)、安全、設(shè)備、質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)核算、人員安排；

（2）負(fù)責(zé)本車(chē)間職工的GMP知識(shí)再教育和對(duì)本車(chē)間工人的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，負(fù)責(zé)車(chē)間記錄的簽批；

（3）根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，負(fù)責(zé)具體的生產(chǎn)安排，落實(shí)到班組或個(gè)人，負(fù)責(zé)各崗位的安全生產(chǎn)和設(shè)備操作注意事項(xiàng)的培訓(xùn)，加強(qiáng)職工安全生產(chǎn)、文明操作教育；

（4）加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律和健康安全防護(hù)，保證生產(chǎn)安全、合理、有序的進(jìn)行；

（6）負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量管理、環(huán)境管理、職業(yè)健康安全管理以及食品安全管理體系運(yùn)行的工作安排；

（7）配合驗(yàn)證項(xiàng)目小組，做好驗(yàn)證工作。

任職要求：

（1）大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

（2）有兩年以上藥品企業(yè)車(chē)間管理經(jīng)驗(yàn)；

（3）熟悉制劑產(chǎn)品以及保健食品的生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求， 全面掌握制劑產(chǎn)品生產(chǎn)特點(diǎn)和國(guó)家安全生產(chǎn)、環(huán)保方面的法律、法規(guī)及規(guī)定；

（4）熟知質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系以及食品安全管理體系的相關(guān)內(nèi)容。