職位描述
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崗位職責:
1、負責文件體系的管理,包括SOP的撰寫、審批、生效、更新、培訓等;
2、負責QA日常管理,包括對照品、偏差、記錄本、色譜柱、COA、數(shù)據(jù)備份等管理;
3、負責合規(guī)性管理,包括日常合規(guī)性監(jiān)督及重大節(jié)點資料核查;
4、協(xié)助開展QA整體工作管理及項目管理;
5、領導安排的其它工作。
任職要求:
1.學歷要求:本科及以上學歷;
2.專業(yè)要求:藥學相關專業(yè);
3.工作經(jīng)驗及能力要求:具有2年及以上QA工作經(jīng)驗,研發(fā)QA優(yōu)先;
4.職業(yè)素養(yǎng):積極敬業(yè)、主動進取、責任感強、正直向上。
工作地點
地址:蘇州蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū))蘇州生物納米科技園B12棟
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職位發(fā)布者
HR
蘇州科倫藥物研究有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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