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崗位職責(zé)： 1．負(fù)責(zé)項(xiàng)目的全流程研究，包括小試開發(fā)、質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、中試放大、試產(chǎn)驗(yàn)證等相關(guān)的研究和生產(chǎn)工作； 2．負(fù)責(zé)制定中試放大、試產(chǎn)驗(yàn)證的文件起草和審核；撰寫和審核中試放大、試產(chǎn)驗(yàn)證總結(jié)報告及相關(guān)資料并按時提交； 3．負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常的項(xiàng)目和安全管理等工作； 4.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1．本科或碩士學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)。 2．本科學(xué)歷要求5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，碩士以上學(xué)歷要求3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。工作期間主導(dǎo)過至少1項(xiàng)原料藥項(xiàng)目的小試開發(fā)、中試放大和試產(chǎn)驗(yàn)證等工作。 3．熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力。 4．熟悉原料藥注冊研究全流程要求和GMP文件體系。 5．有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。