職位描述
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1、負責對化藥生產(chǎn)車間進廠原料、輔料按質(zhì)量標準進行檢驗、留樣及復檢。負責試劑試藥對照品、儀器使用登記;
2、負責對生產(chǎn)過程中中間產(chǎn)品按內(nèi)控標準檢驗;
3、儀器維護與保養(yǎng);
4、對于所檢驗產(chǎn)品要求原始記錄完整、數(shù)據(jù)準確,記錄清晰,發(fā)出報告單及時、正確。對所出示報告結(jié)果負責;
5、負責標準液的配制和標定,嚴格遵守雙人標定復核制;
6、負責在中間產(chǎn)品、成品檢驗完畢后,對化驗報告單及檢驗原始記錄進行復合,并做好記錄歸檔和報告迅速發(fā)放工作;
7、負責QC月報所負責板塊數(shù)據(jù)提報;
8、負責所涉及品種及設備的SOP和相關(guān)記錄起草、修訂。
要求:
本科及以上學歷
一年以上同行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗
熟悉氣相、液相、紫外操作者優(yōu)先
職位福利:五險一金、交通補助、免費班車、專業(yè)培訓、年底雙薪、帶薪年假
工作地點
地址:長春朝陽區(qū)長春-高新區(qū)長春雷允上藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
長春雷允上藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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前進大街火炬路833號
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