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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中工藝查證，包括工藝紀(jì)律執(zhí)行情況，中間監(jiān)控項目等。
2、協(xié)助車間主任編寫修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程；負(fù)責(zé)起草崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)批記錄等技術(shù)文件；負(fù)責(zé)工藝驗證文件起草、驗證記錄的收集及整理。
3、協(xié)助車間主任進行員工的日常培訓(xùn)工作；負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)培訓(xùn)工作，組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄整理工作，認(rèn)真檢查生產(chǎn)記錄的填寫情況，定時收集、整理、裝訂、上交。
5、參加生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故的分析調(diào)查工作，負(fù)責(zé)協(xié)助處理影響生產(chǎn)的技術(shù)問題，并向車間主任報告。
6、負(fù)責(zé)匯總各班匯報和日常檢查中發(fā)現(xiàn)的偏差，報告車間主任和生產(chǎn)部，協(xié)助QA進行偏差調(diào)查。
7、負(fù)責(zé)車間設(shè)備確認(rèn)工作，起草相關(guān)確認(rèn)文件并報告的整理；
8、完成車間主任臨時交辦的其他工作。

任職要求：
1、專科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上固體制劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗。