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1、認真學習和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》以及《合同法》、《價格法》等法律法規(guī)，加強藥品知識的學習，以提高自身的綜合素質。

2、依據(jù)《藥品采購管理制度》，收集供貨單位、供貨品種及其銷售人員等資質資料，進行整理、預審核，填寫《首營企業(yè)審核表》、《首營品種審批表》經(jīng)本部門經(jīng)理審核后,連同資料交質量管理部進行審核，報質管副總經(jīng)理審批后方可簽訂協(xié)議、合同，制作采購訂單采購藥品。

3、負責首營企業(yè)、首營品種相關證照、資料變更備案、到期更換工作及銷售人員變更重 新審核備案工作；負責質量管理部要求的補充資料的收集與預審；負責未經(jīng)批準的首營企 業(yè)、首營品種的后續(xù)處理工作；

4、負責供應商運輸有關時限、方式等確定，確保藥品運輸符合規(guī)范要求。

5、負責與供貨單位簽訂符合要求的質量保證協(xié)議。

6、負責藥品到貨異常情況的處理。

7、了解和收集供貨單位的生產(chǎn)經(jīng)營狀況、藥品質量狀況，藥品儲存情況，以及質量體系運行情況，及時反饋質量信息，為質量管理部開展有針對性的質量把關提供依據(jù)，協(xié)助質量管理部開展供應商審核工作。

8、協(xié)助處理藥品質量等重大問題，負責與供貨單位進行協(xié)調。

9、對需做銷售退回的藥品給出相關處理意見。

10、定期對庫存品種銷售情況進行關注，尤其是近效期品種，嚴格按照公司相關規(guī)定進行處理。

11、 合理調整庫存，優(yōu)化藥品結構。

1.具有大專及以上學歷。
2.藥學及相關專業(yè)優(yōu)先。
3.有2-3年相關醫(yī)藥品采購經(jīng)驗。