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崗位職責(zé)：
1、熟悉GMP、藥典及ICH系列法規(guī)對(duì)質(zhì)量控制的基本要求；
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫熒光、ELISA、理化等檢測(cè)并能獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告的撰寫；
3、熟悉藥典方法的無菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)、內(nèi)毒素方法學(xué)適用性確認(rèn)及檢測(cè)，并能獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告的撰寫；
4、有過細(xì)胞類人源種屬特異性病毒檢測(cè)、體外軟瓊脂克隆形成、端粒酶活性分析、細(xì)胞周期等檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
5、熟悉質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)的分析與復(fù)核；
工作要求：
1、本科以上學(xué)歷，條件優(yōu)秀者可放寬到大專以上學(xué)歷；
2、干細(xì)胞/ips工作累計(jì)3年及以上；
3、要求工作積極認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。