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工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)管理集團(tuán)公司的專(zhuān)利整體工作；
2.著重創(chuàng)新藥在研產(chǎn)品專(zhuān)利的申請(qǐng)策略、撰寫(xiě)、答復(fù)、維護(hù)、全球布局等；
3.仿制藥與創(chuàng)新藥項(xiàng)目的專(zhuān)利檢索、分析、侵權(quán)評(píng)估及應(yīng)對(duì)策略指導(dǎo)；
4.仿制藥與創(chuàng)新藥項(xiàng)目專(zhuān)利阻礙、無(wú)效、糾紛應(yīng)對(duì)等工作；
5.建立并優(yōu)化專(zhuān)利工作流程和機(jī)制；
任職資格:
1.藥物化學(xué)、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.碩士及以上學(xué)歷；
3.從事化藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作3年以上；
4.擁有優(yōu)秀的創(chuàng)新藥全生命周期專(zhuān)利布局能力和專(zhuān)利預(yù)警分析能力；
5.擁有較強(qiáng)的藥品專(zhuān)利侵權(quán)評(píng)估及應(yīng)對(duì)策略的能力
6.具備獨(dú)立的專(zhuān)利撰寫(xiě)和審查意見(jiàn)答復(fù)能力；
7.具有良好的溝通和表達(dá)能力，善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作；
8.獲得專(zhuān)利代理人資格證、法律職業(yè)資格證者優(yōu)先考慮