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工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)代謝疾病領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)策略分析、制定和實(shí)施，以及該領(lǐng)域具體醫(yī)學(xué)事務(wù)的管理和實(shí)施。 2.在臨床開(kāi)發(fā)的各階段（如preIND、IND、I/II/III期、preNDA、NDA等階段）審核/撰寫臨床資料，包括但不限于：臨床研究方案、研究者手冊(cè)、臨床研究綜述、說(shuō)明書、總結(jié)報(bào)告等。向所負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)提供全面的醫(yī)學(xué)和安全監(jiān)督。 3. 根據(jù)可行性預(yù)評(píng)估、方案復(fù)雜指數(shù)和相關(guān)成本，對(duì)該領(lǐng)域研究進(jìn)行適當(dāng)?shù)馁|(zhì)疑/評(píng)估。 4.負(fù)責(zé)部門之間以及與外部顧問(wèn)（合作單位）、研究者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通。 5.審查/審批醫(yī)學(xué)相關(guān)的文檔 (如ICF、CRF、CRF填寫指南、病人日志等)， 確保主文件（醫(yī)療相關(guān)文檔）的準(zhǔn)備及其可用性。 6.進(jìn)行醫(yī)學(xué)和安全監(jiān)測(cè)，審查臨床實(shí)驗(yàn)室值、AEs、編碼，協(xié)助數(shù)據(jù)安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)的活動(dòng)。 7.參加研究者會(huì)，協(xié)助指導(dǎo)委員會(huì)、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)、評(píng)審委員會(huì)并準(zhǔn)備相關(guān)的材料（如演示文稿等）。 8.回答來(lái)自監(jiān)管部門、IRB/EC、研究者、專家、臨床研究團(tuán)隊(duì)的問(wèn)題。 任職資格： 1.碩士學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有豐富的研究中心管理經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過(guò)研究啟動(dòng)、執(zhí)行和結(jié)束的所有階段；博士學(xué)歷優(yōu)先考慮。 2.3年及以上上市前醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，2~3項(xiàng)目臨床研究經(jīng)驗(yàn)；如有大內(nèi)科臨床醫(yī)生背景，相關(guān)條件可放寬。 3.能夠獨(dú)立完成臨床開(kāi)發(fā)策略的制定和臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。深入理解中國(guó)新藥臨床開(kāi)發(fā)的基本流程和法規(guī)指南。掌握工作相關(guān)通用法律法規(guī)，如藥品管理法、藥品注冊(cè)管理辦法、ICH指南等；精通工作相關(guān)藥理學(xué)、藥代學(xué)和醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；掌握創(chuàng)新藥和仿制藥研發(fā)流程知識(shí)；熟悉藥物研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則。 4.CET6級(jí)或相當(dāng)水平，有較強(qiáng)的讀寫及表達(dá)能力，熟練掌握全球藥物信息查詢常用網(wǎng)站和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的檢索方法。 5.有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、良好的人際關(guān)系、溝通交流表達(dá)能力及研究中心管理能力；有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)； 較強(qiáng)的抗壓能力及多任務(wù)管理能力，適應(yīng)出差。