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【工作內(nèi)容】
- 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的建立、實施與持續(xù)改進(jìn)；
- 組織并監(jiān)督產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制與檢驗工作；
- 協(xié)調(diào)相關(guān)部門處理質(zhì)量問題，確保產(chǎn)品符合國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
- 參與產(chǎn)品注冊、認(rèn)證及相關(guān)法規(guī)合規(guī)性工作；
- 指導(dǎo)和培訓(xùn)質(zhì)量管理人員，提升團(tuán)隊整體專業(yè)水平。
【任職要求】
- 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景；
- 3年及以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗；
- 熟悉ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系及國家相關(guān)法規(guī)；
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與問題分析解決能力；

上班地址：山西省臨汾市侯馬經(jīng)濟開發(fā)區(qū)香邑大街西側(cè)科技孵化園4號廠房3層