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崗位職責(zé)：全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)、技術(shù)、現(xiàn)場(chǎng)管理，確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，完成公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，保證藥品質(zhì)量。
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查，制定生產(chǎn)部培訓(xùn)計(jì)劃、考核計(jì)劃并實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)制定本廠的周、月、年計(jì)劃并領(lǐng)導(dǎo)下屬完成。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)調(diào)度管理。
4、負(fù)責(zé)技術(shù)、質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)保證生產(chǎn)系統(tǒng)按照GMP要求運(yùn)行。
5、負(fù)責(zé)管轄車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理工作，按程序處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差。
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷。具有三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有三年以上從事固體和無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉GMP管理、制藥設(shè)備并有豐富的現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉制劑行業(yè)生產(chǎn)成本控制，統(tǒng)籌運(yùn)作，熟悉生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理；熟悉辦公軟件的使用