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質(zhì)粒車(chē)間經(jīng)理
13000-20000元 連云港 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎(jiǎng)
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 2026-02-03 08:36:53 3133人關(guān)注
職位描述
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1. 生產(chǎn)管理 a) 全面負(fù)責(zé)質(zhì)粒生產(chǎn)車(chē)間的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng),包括上下游工藝(發(fā)酵、純化)、配液、分裝等環(huán)節(jié)的統(tǒng)籌協(xié)調(diào),確保按時(shí)按質(zhì)完成生產(chǎn)計(jì)劃;根據(jù)公司要求完成降本增效,能源、物料、人力資源成本以及流程成本控制,按時(shí)提交相關(guān)總結(jié)報(bào)表;根據(jù)公司要求嚴(yán)格進(jìn)行EHS管理,確保安全生產(chǎn)。 b) 制定并優(yōu)化車(chē)間生產(chǎn)排班計(jì)劃,合理調(diào)配資源,提升設(shè)備利用率和生產(chǎn)效率。 c) 監(jiān)督生產(chǎn)全流程的合規(guī)性,確保符合FDA/EMA/NMPA等GMP法規(guī)要求。 d) 定期組織召開(kāi)班組、車(chē)間工藝分析會(huì),參加上級(jí)部門(mén)有關(guān)本部門(mén)業(yè)務(wù)的會(huì)議 2. 工藝技術(shù)管理 a) 主導(dǎo)或參與質(zhì)粒生產(chǎn)工藝的優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移及工藝驗(yàn)證,解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題(如質(zhì)粒產(chǎn)量、純度、內(nèi)毒素控制等)。 b) 負(fù)責(zé)批記錄審核、偏差調(diào)查(OOS/OOT)、CAPA制定及變更控制(Change Control)管理。 c) 協(xié)同QA、QC部門(mén)完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。 d) 負(fù)責(zé)組織完成申報(bào)資料的撰寫(xiě) 3. 團(tuán)隊(duì)管理 a) 組建并管理生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)(包括工藝員、操作員、配液技術(shù)員等),制定培訓(xùn)計(jì)劃,提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)能力和GMP意識(shí)。 b) 建立績(jī)效考核機(jī)制,推動(dòng)團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作與持續(xù)改進(jìn)。 4. 合規(guī)與質(zhì)量管理 a) 主導(dǎo)車(chē)間內(nèi)外部審計(jì)(如客戶(hù)審計(jì)、官方檢查),確保生產(chǎn)活動(dòng)符合法規(guī)和公司質(zhì)量體系要求。 b) 監(jiān)督生產(chǎn)環(huán)境(潔凈區(qū))、設(shè)備維護(hù)及物料管理,確保符合GMP規(guī)范。 c) 負(fù)責(zé)車(chē)間文件體系的搭建、培訓(xùn)、自檢、內(nèi)部審計(jì)報(bào)告的起草/跟蹤/整改。 5. 設(shè)備與物料管理 a) 協(xié)調(diào)生產(chǎn)設(shè)備(如發(fā)酵罐、層析系統(tǒng)、超濾設(shè)備)的驗(yàn)證、維護(hù)與故障處理。 b) 管理原輔料、耗材的采購(gòu)與庫(kù)存,控制生產(chǎn)成本。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址:連云港連云區(qū)連云港-連云區(qū)江蘇恒瑞醫(yī)藥研究院四所東晉路5號(hào)
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