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職責(zé)： 1、主導(dǎo)創(chuàng)新小分子藥物（First-in-Class）的早期發(fā)現(xiàn)研究，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、體外模型建立及先導(dǎo)化合物篩選。 2、設(shè)計(jì)并執(zhí)行體外實(shí)驗(yàn)（如細(xì)胞培養(yǎng)、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)、酶活性檢測(cè)、高通量篩選等），推進(jìn)候選分子優(yōu)化。 3、跨部門(mén)協(xié)作（化學(xué)、藥效學(xué)、毒理等團(tuán)隊(duì)），推動(dòng)項(xiàng)目從臨床前到IND階段。 4、分析數(shù)據(jù)、撰寫(xiě)研究報(bào)告，并向管理層及合作方匯報(bào)進(jìn)展。 要求： 1、學(xué)歷要求：生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士以上學(xué)歷。 2、經(jīng)驗(yàn)要求： a、3年以上工業(yè)界藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（博士學(xué)歷工作經(jīng)驗(yàn)可以放寬），完整參與過(guò)至少1個(gè)藥物研發(fā)項(xiàng)目； b、熟悉多種體外實(shí)驗(yàn)技術(shù)（如細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)、蛋白互作分析、高內(nèi)涵成像等）。 3、技能要求： a、熟悉小分子藥發(fā)現(xiàn)全流程（靶點(diǎn)→先導(dǎo)化合物→候選分子）； b、熟練使用數(shù)據(jù)分析工具，具備獨(dú)立解決復(fù)雜科學(xué)問(wèn)題的能力； c、優(yōu)秀的英文文獻(xiàn)閱讀及學(xué)術(shù)寫(xiě)作能力（發(fā)表過(guò)高質(zhì)量論文優(yōu)先）。