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1、負責與上級領導溝通，制定、實施、監(jiān)督管理與驗收項目組的工作計劃，確保項目按時、按質、按量完成；
2、負責按計劃完成制劑相關的文獻調研、實驗設計，為項目實施提供理論支持和技術方案；定時關注行業(yè)前沿技術，不斷提升研發(fā)水平。
3、負責按計劃完成制劑項目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實施，確保達成制劑產品的開發(fā)目標；
4、負責撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等，確保項目文件的規(guī)范管理；藥物研發(fā)相關申報資料撰寫；
5、負責撰寫與本課題相關的研究報告，確保報告內容準確、完整、規(guī)范，符合相關法規(guī)技術要求和公司要求；
6、負責牽頭組織制劑研究員，配合研制現(xiàn)場與批準前現(xiàn)場核查，確保項目符合相關法規(guī)要求；
7、配合部門負責人，落實與開展培訓、績效考核等組織管理工作，提升團隊整理素質和績效水平；帶來組員完成課題相關任務。
8、及時向上級領導匯報本項研究進展報告、研究結果，積極與其他部門溝通協(xié)作，做好跨部門溝通和工作銜接；
9、負責個人辦公與試驗區(qū)域的環(huán)境與安全，營造良好的工作環(huán)境和確保實驗安全。

10、按時保質標量完成上級領導交辦的其他工作任務。

任職要求：

1、制藥工程、藥劑學、藥物化學、藥學及藥學相關專業(yè)；碩士及以上學歷；
2、在國內外大型制藥企業(yè)從事藥物制劑研究工作5-8年并且有完整項目經(jīng)驗，熟悉藥物制劑研發(fā)從小試到工藝驗證階段的各個環(huán)節(jié)；
3、了解完整的藥物研發(fā)流程和國家有關新藥的研發(fā)政策、法規(guī)，熟練掌握藥劑學理論知識；
4、熟練掌握藥物研發(fā)流程及相關法規(guī)要求，確保項目研發(fā)的合規(guī)性；
5、具備項目管理和小型團隊管理能力，有效組織團隊資源，推進項目進展；
6、具備協(xié)調與溝通能力，善于解決問題，能夠與不同部門和人員進行有效溝通和協(xié)作；
7、具備一定中英文文獻調研與閱讀能力。

加入我們，您將獲得:

1、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊；
2、高效務實、協(xié)作緊密、友善和諧的團隊氛圍；全面深入的研發(fā)交流和合作平臺；實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富、創(chuàng)新成果較好的研發(fā)團隊；
3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫(yī)療險和意外險等；
4、四季優(yōu)美的園區(qū)環(huán)境、舒適寬敞的辦公環(huán)境，穩(wěn)健務實的戰(zhàn)略規(guī)劃，較好的行業(yè)發(fā)展前景。
5、美味健康的中晚餐免費福利。

歡迎有志于在創(chuàng)新藥、改良型新藥研發(fā)深耕的各路英才加入，公司經(jīng)多年市場磨礪，已打造一批專業(yè)、創(chuàng)新、高效、務實的研發(fā)團隊，歡迎您的加入！

工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），節(jié)假日正常休息。