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崗位職責： 1、負責對藥政法律法規(guī)及技術(shù)指南標準進行收集、研討，結(jié)合企業(yè)實際情況貫徹落實； 2、負責組織對公司質(zhì)量風險的識別，督導各部門的風險管理工作，對重大質(zhì)量風險的管理進行指導與協(xié)調(diào)； 3、負責制定并監(jiān)督落實公司質(zhì)量方針目標，保證公司產(chǎn)品質(zhì)量安全以及客戶滿意度； 4、負責對方針目標實施結(jié)果進行質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，上報公司和通報給各部門，及時調(diào)整工作方向，確保公司質(zhì)量方針目標的實現(xiàn)； 5、負責組織建立公司質(zhì)量管理體系，并確保體系正常運行； 6、負責對公司質(zhì)量管理體系的監(jiān)督檢查，并對體系運行情況定期進行考核評價； 7、負責與GMP有關(guān)文件的審核； 8、負責國家及省市藥監(jiān)部門的重大事項協(xié)調(diào)，公司日常藥政事務(wù)的溝通與協(xié)調(diào)； 9、負責各級藥監(jiān)部門、衛(wèi)生監(jiān)督部門、重大客戶的日常檢查、抽樣及證照的增項驗收協(xié)調(diào)、組織工作等。 崗位要求： 1、本科及以上學歷； 2、中藥學、藥學、化工、生物等相關(guān)專業(yè)背景； 3、具備5-10年相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗； 4、熟悉藥政法律法規(guī)及GMP規(guī)范，具備較強的合規(guī)管理能力； 5、具有較強的風險管理和問題解決能力； 6、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊管理經(jīng)驗。