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崗位職責(zé)： 1.根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)，參與純化生產(chǎn)操作； 2.負(fù)責(zé)安排純化生產(chǎn)工作，生產(chǎn)后作初步總結(jié)，并更新與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)表； 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化探索，不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝； 4.參與制定、修訂純化相關(guān)操作規(guī)程等； 5.參與培訓(xùn)和考核； 6.負(fù)責(zé)開展純化相關(guān)試驗工作，包括撰寫方案，開展試驗和小結(jié)匯報，并把小結(jié)整理成技術(shù)報告歸檔； 7參與查閱和整理相關(guān)技術(shù)、產(chǎn)品資料，為測試開展、技術(shù)改進和產(chǎn)品選型等提供依據(jù)； 8.負(fù)責(zé)純化部物料管理、領(lǐng)用、統(tǒng)計；文件的歸檔、保存、更新工作；負(fù)責(zé)設(shè)備的巡查巡檢和報修跟進等； 9.完成上級臨時交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 學(xué)歷：本科及以上 專業(yè)：藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè) 技能及素質(zhì)： 1.具有下游純化經(jīng)驗，較強的學(xué)習(xí)能力和接受新事物的能力; 2.熟悉 GMP相關(guān)法規(guī)，有層析系統(tǒng)、自動配儲液設(shè)備操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3.有一定文件起草能力，能獨立完成偏差、變更、SOP、驗證方案報告的文件起草。