職位描述
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崗位描述:
1、按GMP的有關(guān)規(guī)定,能夠獨立完成理化檢驗任務(wù)(原輔料、半成品、成品、穩(wěn)定性考察、檢驗方法與儀器確認(rèn)、加速試驗等),并做好相關(guān)的記錄,保證檢品在檢驗周期內(nèi)完成并發(fā)放合格報告書。嚴(yán)格按照法規(guī)進(jìn)行實驗,確保數(shù)據(jù)完整性。
2、負(fù)責(zé)所有成品、穩(wěn)定性考察、原輔料、內(nèi)包裝材料及制藥用水的接收、檢驗及相關(guān)記錄填寫。
3、負(fù)責(zé)實驗所需培養(yǎng)基的配制和滅菌及配制記錄、接收入庫和適用性試驗及相關(guān)記錄的填寫。
4、負(fù)責(zé)檢驗過程中玻璃儀器的清洗和消毒滅菌。
5、負(fù)責(zé)樣品的方法適用性試驗。
6、負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備使用記錄填寫。負(fù)責(zé)實驗室溫、濕度及壓差觀測及填寫。
7、負(fù)責(zé)檢驗異常驗情況的分析處理。
8、熟悉檢驗精密儀器,公司系統(tǒng)基本原理,具有一定的維修能力。
9、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作。
任職要求
1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、熟悉GMP及《中國藥典》等相關(guān)法規(guī)知識;
3、熟悉口服產(chǎn)品所有的含量檢驗、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、sop等;熟悉菌落生長形態(tài),辨別出菌的種類;熟悉微生物及理化檢驗工作;能熟悉所用儀器使用和清潔維護(hù)等。
4、工作責(zé)任心、主動性、團(tuán)隊意識強(qiáng),工作有擔(dān)當(dāng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有良好的溝通表達(dá)能力。
1、按GMP的有關(guān)規(guī)定,能夠獨立完成理化檢驗任務(wù)(原輔料、半成品、成品、穩(wěn)定性考察、檢驗方法與儀器確認(rèn)、加速試驗等),并做好相關(guān)的記錄,保證檢品在檢驗周期內(nèi)完成并發(fā)放合格報告書。嚴(yán)格按照法規(guī)進(jìn)行實驗,確保數(shù)據(jù)完整性。
2、負(fù)責(zé)所有成品、穩(wěn)定性考察、原輔料、內(nèi)包裝材料及制藥用水的接收、檢驗及相關(guān)記錄填寫。
3、負(fù)責(zé)實驗所需培養(yǎng)基的配制和滅菌及配制記錄、接收入庫和適用性試驗及相關(guān)記錄的填寫。
4、負(fù)責(zé)檢驗過程中玻璃儀器的清洗和消毒滅菌。
5、負(fù)責(zé)樣品的方法適用性試驗。
6、負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備使用記錄填寫。負(fù)責(zé)實驗室溫、濕度及壓差觀測及填寫。
7、負(fù)責(zé)檢驗異常驗情況的分析處理。
8、熟悉檢驗精密儀器,公司系統(tǒng)基本原理,具有一定的維修能力。
9、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作。
任職要求
1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、熟悉GMP及《中國藥典》等相關(guān)法規(guī)知識;
3、熟悉口服產(chǎn)品所有的含量檢驗、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、sop等;熟悉菌落生長形態(tài),辨別出菌的種類;熟悉微生物及理化檢驗工作;能熟悉所用儀器使用和清潔維護(hù)等。
4、工作責(zé)任心、主動性、團(tuán)隊意識強(qiáng),工作有擔(dān)當(dāng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有良好的溝通表達(dá)能力。
工作地點
地址:貴陽云巖區(qū)貴陽云巖區(qū)中壩路
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職位發(fā)布者
李行/人..HR
貴州益佰制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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白云大道220-1
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-02-04 03:12:20
3875人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
