職位描述
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崗位職責(zé):
1、按照創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目要求,以藥典、相應(yīng)藥學(xué)文獻(xiàn)為依據(jù),結(jié)合現(xiàn)代質(zhì)量研究技術(shù),確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,開發(fā)質(zhì)量研究方式和方法,起草相應(yīng)質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn),配合創(chuàng)新藥/原料藥研發(fā)項(xiàng)目的順利開展。
2、按照部門的任務(wù),探索和發(fā)展中間體檢驗(yàn)方法,以配合創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目的需要。
3、根據(jù)藥品研發(fā)要求,對藥品質(zhì)量進(jìn)行對比研究,為注冊標(biāo)準(zhǔn)建立提供依據(jù)。
4、能獨(dú)立或指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成藥品的質(zhì)量分析研究工作,能獨(dú)立起草并完成分析方法的驗(yàn)證方案、驗(yàn)證原始記錄、驗(yàn)證報(bào)告;撰寫質(zhì)量研究相關(guān)部分的申報(bào)資料。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷藥物分析或相關(guān)專業(yè)。
2、3年及以上創(chuàng)新藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),至少有兩個創(chuàng)新藥質(zhì)量研究IND經(jīng)驗(yàn)。
3.能獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)及驗(yàn)證者優(yōu)先;
4.熟練使用LC/MS, LC/MS/MS或GC/MS等分析儀器;
4.能理解并執(zhí)行GDP和GMP
工作地點(diǎn)
地址:杭州拱墅區(qū)杭州-拱墅區(qū)杭州中美華東制藥有限公司拱墅區(qū)莫干山路
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職位發(fā)布者
HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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杭州市莫干山路866號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士
2026-03-27 15:34:44
2186人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
