職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)篩選階段項目毒理評價工作,包括靶點毒性特點與陽性化合物毒理信息的調(diào)研、特殊毒性擔(dān)憂與評價策略、項目分子體內(nèi)外毒性評價試驗設(shè)計和毒性數(shù)據(jù)匯總解讀;
2、負(fù)責(zé)開發(fā)階段項目非臨床毒理研究策略和計劃的制定、組織劑量設(shè)計討論、確定毒理研究報告關(guān)鍵結(jié)論、及時發(fā)現(xiàn)和解決研究過程中的關(guān)鍵問題、總結(jié)匯報研究數(shù)據(jù)結(jié)果;負(fù)責(zé)專家咨詢和監(jiān)管機構(gòu)毒理溝通交流材料撰寫,參與與監(jiān)管機構(gòu)的溝通交流,解答監(jiān)管機構(gòu)提出的問題;
3、負(fù)責(zé)委外毒理研究CRO公司的資質(zhì)評估、篩選、合同審核,以及委外研究開展過程中的溝通、協(xié)調(diào)、實施,并參與關(guān)鍵研究節(jié)點的CRO現(xiàn)場核查;
4、熟悉國內(nèi)外安全性評價法規(guī)或指南,負(fù)責(zé)定期分享毒理項目進展和項目經(jīng)驗等內(nèi)容,并協(xié)助毒理平臺的管理和技術(shù)指導(dǎo);
5、根據(jù)新藥申報注冊法規(guī),配合注冊申報人員和項目申報人員撰寫新藥申報資料藥理毒理部分,進行相關(guān)資料的收集和整理,與注冊人員合作完成新藥申報工作。
任職資格:
1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有3年以上非臨床毒理學(xué)研究工作經(jīng)驗;
2、熟悉支持創(chuàng)新藥IND申報、臨床研究開展及NDA申報的非臨床毒理研究策略和相關(guān)試驗設(shè)計,有創(chuàng)新藥IND或NDA申報資料撰寫工作經(jīng)驗,具有完整的毒理項目管理經(jīng)驗且成功申報過1類化學(xué)/生物制品新藥IND或NDA項目的毒理學(xué)經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有良好的中、英文讀寫水平和文獻調(diào)研能力,熟悉國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關(guān)指導(dǎo)原則,有中美雙報經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、態(tài)度積極、善于溝通、執(zhí)行力和抗壓能力強,有良好的溝通表達能力和團隊合作精神。
工作地點
地址:深圳坪山區(qū)深圳-坪山區(qū)坪山
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職位發(fā)布者
HR
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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國內(nèi)上市公司
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深圳市福田區(qū)深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層
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