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一、 職責(zé)描述
1、負(fù)責(zé)對進(jìn)廠原輔料的儀器相關(guān)檢測項(xiàng)目。
2、負(fù)責(zé)對成品、原液、中間產(chǎn)品的儀器相關(guān)檢測如純度檢測，含量檢測等。
3、負(fù)責(zé)所用儀器的維護(hù)、保養(yǎng)及定期校驗(yàn)。
4、協(xié)助成變更及影響評估；協(xié)助完成偏差及OOS的調(diào)查。
5、負(fù)責(zé)對自己所做檢驗(yàn)的檢驗(yàn)記錄進(jìn)行及時(shí)、認(rèn)真、準(zhǔn)確、真實(shí)填寫。
6、及時(shí)登記各類臺(tái)帳，臺(tái)帳應(yīng)真實(shí)、清晰、規(guī)范并妥善保存至到期。
7、認(rèn)真配制需用試液、標(biāo)準(zhǔn)液,并保證時(shí)限有效。
8、負(fù)責(zé)對照品的領(lǐng)用及標(biāo)定。
9、負(fù)責(zé)工作區(qū)的清潔。
10、負(fù)責(zé)部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情。
11、積極配合相關(guān)部門的工作。
二、 資質(zhì)要求
1.藥學(xué)以及生物醫(yī)藥相關(guān)的專業(yè)
2.具有至少三年生物儀器檢測相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3.熟悉GMP法規(guī)
4.學(xué)歷碩士及以上。