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崗位職責(zé)：
1、協(xié)助建立、執(zhí)行和完善QC生化實(shí)驗室管理體系，起草和維護(hù)相應(yīng)文件；
2、嚴(yán)格遵守所有cGMP、公司規(guī)范、程序和準(zhǔn)則在實(shí)驗室進(jìn)行各項活動；
3、建立和維護(hù)檢定用細(xì)胞庫；
4、參與生化實(shí)驗相關(guān)的儀器設(shè)備及計算機(jī)化系統(tǒng)的驗證及維護(hù)；
5、按照公司規(guī)定和GMP等要求對各類物料進(jìn)行使用和管理。包括樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、細(xì)胞、培養(yǎng)基、試劑耗材等；
6、進(jìn)行細(xì)胞活性、結(jié)合活性、宿主細(xì)胞蛋白殘留、外源性DNA殘留、Protein A/G殘留檢測等方法確認(rèn)、驗證及轉(zhuǎn)移，以及相關(guān)SOP、方案和報告的起草及審核。進(jìn)行生化相關(guān)日常檢測。對穩(wěn)定性數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢分析；
7、參與OOS/OOT等實(shí)驗室異常的調(diào)查處理。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、具有3年及以上QC生化實(shí)驗室工作經(jīng)驗；
3、熟悉GMP、ChP、USP、EP、ICH、WHO等相關(guān)要求；
4、具有參與國內(nèi)外官方審計（NMPA，F(xiàn)DA，EMA等）經(jīng)驗者優(yōu)先。