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一、基本條件
1、已獲得或近期（6個(gè)月內(nèi)）即將獲得藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、腫瘤學(xué)（神經(jīng)腫瘤方向）等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，畢業(yè)不超過3年者優(yōu)先考慮；
2、年齡不超過40周歲，身心健康，具備獨(dú)立開展科研工作的能力，可全職進(jìn)站開展研究工作；
3、秉持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度，恪守良好的學(xué)術(shù)道德與職業(yè)素養(yǎng)，無任何學(xué)術(shù)不端記錄；
4、具備優(yōu)秀的中英文讀寫及溝通能力，可獨(dú)立完成科研論文、研究報(bào)告及新藥研發(fā)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫工作；
5、認(rèn)同公司藥企研發(fā)理念，具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力與項(xiàng)目推進(jìn)意識(shí)，能夠積極配合研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成各類科研任務(wù)。
二、專業(yè)背景
1、具備腦腫瘤或神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)研究背景，深入掌握腦腫瘤、神經(jīng)性疾病的發(fā)病機(jī)制、耐藥機(jī)制及臨床診療核心特點(diǎn)；
2、具備扎實(shí)的腦部腫瘤或神經(jīng)性疾病創(chuàng)新藥藥理毒理研究經(jīng)驗(yàn)，核心深耕藥效篩選、毒副作用評價(jià)兩大模塊，具備完善的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）、藥效動(dòng)力學(xué)（PD）分析基礎(chǔ)，熟悉臨床藥理研究核心內(nèi)容與研究方法；
3、熟悉創(chuàng)新藥全流程研發(fā)體系，掌握GLP規(guī)范、新藥臨床前評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，可高效銜接臨床前研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化全鏈條工作；
4、優(yōu)先項(xiàng)：具備腦部腫瘤PDC（多肽藥物偶聯(lián)物）藥物相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。
三、專業(yè)技術(shù)及經(jīng)驗(yàn)要求
1、熟練掌握腦部腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)藥效篩選技術(shù)與體外藥效評價(jià)模型，可獨(dú)立完成藥效評價(jià)全流程工作；
2、精通新藥臨床前毒理學(xué)評價(jià)核心技術(shù)，可獨(dú)立設(shè)計(jì)單次/重復(fù)給藥毒理實(shí)驗(yàn)、安全性藥理實(shí)驗(yàn)方案，熟練掌握各類毒理學(xué)評價(jià)指標(biāo)；
3、熟練掌握藥代動(dòng)力學(xué)（PK）核心技術(shù)，具備扎實(shí)的藥效動(dòng)力學(xué)（PD）分析能力，可獨(dú)立開展PK/PD建模與模擬，深入解析劑量-暴露-效應(yīng)關(guān)系，為藥物劑量優(yōu)化提供專業(yè)依據(jù)；
4、熟悉創(chuàng)新藥I-III期臨床研究全流程，掌握GCP規(guī)范，可協(xié)助完成臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與相關(guān)工作；
5、熟悉創(chuàng)新藥全流程研發(fā)體系，精通國內(nèi)藥政注冊相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先考慮。
四、學(xué)術(shù)要求
1、以一作身份發(fā)表臨床藥理學(xué)、藥理學(xué)、腫瘤學(xué)相關(guān)SCI論文2篇及以上；或獲
授權(quán)相關(guān)發(fā)明專利4項(xiàng)及以上；
2、發(fā)表PK/PD、臨床藥理學(xué)、腫瘤臨床研究相關(guān)SCI論文者優(yōu)先考慮；
3、參與過腦部腫瘤或神經(jīng)性疾病新藥非臨床/臨床試驗(yàn)、專利申請、科研基金申報(bào)項(xiàng)目者優(yōu)先考慮。

在站博士后可向橫琴政府申請專項(xiàng)補(bǔ)貼，補(bǔ)貼由橫琴政府統(tǒng)一發(fā)放，申請流程便捷：
一、在站期間補(bǔ)貼
1、 生活補(bǔ)貼：每年30萬元，連續(xù)發(fā)放2年
2、 延期補(bǔ)貼：承擔(dān)重點(diǎn)項(xiàng)目延期出站的，額外發(fā)放10萬元
3、 住房補(bǔ)貼：***20萬元，分2年等額發(fā)放
二、出站留任合作區(qū)補(bǔ)貼
1、 生活補(bǔ)貼：每年8萬元，連續(xù)發(fā)放5年
2、 住房補(bǔ)貼：***20萬元，分5年等額發(fā)放