職位描述
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1.執(zhí)行集團質(zhì)量部下發(fā)的的各項規(guī)章制度及工作要求
2.按時上報周報,質(zhì)量月報以及委托生產(chǎn)報表
3.配合質(zhì)量管理部進行的現(xiàn)場檢查工作并及時完成整改
4.負責中心的質(zhì)量管理,建設及維護積極及有擔當?shù)馁|(zhì)量團隊,符合GMP制度要求
5.確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準
6.管理所屬中心的GMP質(zhì)量文件:質(zhì)量文件的完整性、規(guī)范性,可明確具體文件內(nèi)容
7.計量器具校驗:確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求:
1.藥學或相關專業(yè)本科學歷,具有執(zhí)業(yè)藥師證或相關中級職稱;
2.具有5年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗;
4.熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)。
2.按時上報周報,質(zhì)量月報以及委托生產(chǎn)報表
3.配合質(zhì)量管理部進行的現(xiàn)場檢查工作并及時完成整改
4.負責中心的質(zhì)量管理,建設及維護積極及有擔當?shù)馁|(zhì)量團隊,符合GMP制度要求
5.確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準
6.管理所屬中心的GMP質(zhì)量文件:質(zhì)量文件的完整性、規(guī)范性,可明確具體文件內(nèi)容
7.計量器具校驗:確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求:
1.藥學或相關專業(yè)本科學歷,具有執(zhí)業(yè)藥師證或相關中級職稱;
2.具有5年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗;
4.熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)。
工作地點
地址:呼和浩特土默特左旗呼和浩特土默特左旗沙爾沁工業(yè)區(qū)陽光大街北側(cè)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)中心B1座1011室
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職位發(fā)布者
楊盟HR
北京安迪科電子有限責任公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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安聯(lián)大廈2107
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-27 06:38:10
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
