職位描述
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工作職責:
職位概述
推動公司生物部業(yè)務數(shù)字化平臺的設計、開發(fā)與實施,確保項目成果精準賦能科研與業(yè)務運營,并按時高質(zhì)量交付。
主要職責
1. 需求分析與轉化
深入生物業(yè)務部門(如研發(fā)、生產(chǎn)、篩選等),與科學家、實驗人員緊密合作,理解、收集并梳理復雜的業(yè)務流程與數(shù)據(jù)需求。
將模糊的業(yè)務需求轉化為清晰、結構化、可執(zhí)行的產(chǎn)品需求文檔、用戶故事及技術規(guī)格說明書。
主導需求評審,確保業(yè)務方、開發(fā)團隊、測試團隊對需求理解一致。
2. 項目規(guī)劃與管理
負責制定詳細的項目計劃,定義項目范圍、里程碑、交付物及成功標準。
管理項目進度、資源、風險,確保開發(fā)流程高效透明。
主動識別、追蹤并推動解決項目障礙,確保關鍵里程碑的達成。
3. 跨職能協(xié)調(diào)與溝通
作為溝通中樞,確保生物業(yè)務部門與開發(fā)團隊之間的信息流暢、對齊。
向技術團隊準確傳達業(yè)務背景與價值,同時向業(yè)務方解釋技術實現(xiàn)的邏輯與限制,促成共識。
管理相關方期望,定期匯報項目狀態(tài)、進展、風險及關鍵決策點。
4. 產(chǎn)品設計與文檔管理
參與數(shù)字化平臺的系統(tǒng)設計與原型設計,確保產(chǎn)品設計符合業(yè)務邏輯與用戶習慣。
負責維護核心項目資產(chǎn),包括需求池、產(chǎn)品路線圖、架構圖、用戶手冊、驗證文檔等。
確保項目文檔的完整性、準確性和可追溯性,滿足行業(yè)合規(guī)性要求。
5. 交付與支持
協(xié)調(diào)用戶驗收測試,確保交付物符合業(yè)務預期。
支持系統(tǒng)的部署上線與知識轉移,協(xié)助進行用戶培訓。
跟蹤項目上線后的初期運行效果,收集反饋以驅動持續(xù)優(yōu)化。
任職資格:
必備條件:
教育背景: 擁有生物技術、生物信息學、分子生物學、生物工程、藥學或相關領域的學士及以上學位。
行業(yè)經(jīng)驗: 至少3年在生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、CRO/CDMO、生命科學研發(fā)或相關領域的工作經(jīng)驗,深刻理解該領域的核心業(yè)務流程。
項目管理能力: 有過IT或數(shù)字化項目的管理經(jīng)驗,熟悉軟件開發(fā)生命周期及主流項目管理方法論。
溝通能力: 出色的中英文溝通與協(xié)調(diào)能力,能夠與非技術的業(yè)務人員和技術開發(fā)團隊進行高效、無障礙的溝通。
思維特質(zhì): 強大的邏輯分析、結構化思維和解決問題的能力,注重細節(jié)。
優(yōu)先條件:
有直接參與或管理實驗室信息管理系統(tǒng)、電子實驗記錄本、臨床數(shù)據(jù)管理平臺、生物信息學分析平臺等生物相關IT系統(tǒng)實施的經(jīng)驗。
持有PMP、ACP、CSM等項目管理專業(yè)認證。
具備基礎的軟件開發(fā)知識(如對前后端技術、數(shù)據(jù)庫、API、SaaS/PaaS有基本了解),能與開發(fā)人員就技術可行性進行初步討論。
職位概述
推動公司生物部業(yè)務數(shù)字化平臺的設計、開發(fā)與實施,確保項目成果精準賦能科研與業(yè)務運營,并按時高質(zhì)量交付。
主要職責
1. 需求分析與轉化
深入生物業(yè)務部門(如研發(fā)、生產(chǎn)、篩選等),與科學家、實驗人員緊密合作,理解、收集并梳理復雜的業(yè)務流程與數(shù)據(jù)需求。
將模糊的業(yè)務需求轉化為清晰、結構化、可執(zhí)行的產(chǎn)品需求文檔、用戶故事及技術規(guī)格說明書。
主導需求評審,確保業(yè)務方、開發(fā)團隊、測試團隊對需求理解一致。
2. 項目規(guī)劃與管理
負責制定詳細的項目計劃,定義項目范圍、里程碑、交付物及成功標準。
管理項目進度、資源、風險,確保開發(fā)流程高效透明。
主動識別、追蹤并推動解決項目障礙,確保關鍵里程碑的達成。
3. 跨職能協(xié)調(diào)與溝通
作為溝通中樞,確保生物業(yè)務部門與開發(fā)團隊之間的信息流暢、對齊。
向技術團隊準確傳達業(yè)務背景與價值,同時向業(yè)務方解釋技術實現(xiàn)的邏輯與限制,促成共識。
管理相關方期望,定期匯報項目狀態(tài)、進展、風險及關鍵決策點。
4. 產(chǎn)品設計與文檔管理
參與數(shù)字化平臺的系統(tǒng)設計與原型設計,確保產(chǎn)品設計符合業(yè)務邏輯與用戶習慣。
負責維護核心項目資產(chǎn),包括需求池、產(chǎn)品路線圖、架構圖、用戶手冊、驗證文檔等。
確保項目文檔的完整性、準確性和可追溯性,滿足行業(yè)合規(guī)性要求。
5. 交付與支持
協(xié)調(diào)用戶驗收測試,確保交付物符合業(yè)務預期。
支持系統(tǒng)的部署上線與知識轉移,協(xié)助進行用戶培訓。
跟蹤項目上線后的初期運行效果,收集反饋以驅動持續(xù)優(yōu)化。
任職資格:
必備條件:
教育背景: 擁有生物技術、生物信息學、分子生物學、生物工程、藥學或相關領域的學士及以上學位。
行業(yè)經(jīng)驗: 至少3年在生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、CRO/CDMO、生命科學研發(fā)或相關領域的工作經(jīng)驗,深刻理解該領域的核心業(yè)務流程。
項目管理能力: 有過IT或數(shù)字化項目的管理經(jīng)驗,熟悉軟件開發(fā)生命周期及主流項目管理方法論。
溝通能力: 出色的中英文溝通與協(xié)調(diào)能力,能夠與非技術的業(yè)務人員和技術開發(fā)團隊進行高效、無障礙的溝通。
思維特質(zhì): 強大的邏輯分析、結構化思維和解決問題的能力,注重細節(jié)。
優(yōu)先條件:
有直接參與或管理實驗室信息管理系統(tǒng)、電子實驗記錄本、臨床數(shù)據(jù)管理平臺、生物信息學分析平臺等生物相關IT系統(tǒng)實施的經(jīng)驗。
持有PMP、ACP、CSM等項目管理專業(yè)認證。
具備基礎的軟件開發(fā)知識(如對前后端技術、數(shù)據(jù)庫、API、SaaS/PaaS有基本了解),能與開發(fā)人員就技術可行性進行初步討論。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)外高橋保稅區(qū)德林路90號
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聶女士HR
上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司
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石油·石化·化工
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股份制企業(yè)
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