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職位描述
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崗位職責：
1.負責篩選階段和申報階段臨床前藥效、藥代和安評合作單位篩選、試驗方案制定、合同制定、研發(fā)進程跟蹤、研究結果審核等，為藥物臨床前評價提供藥理毒理等方面的專業(yè)支持；
2.負責候選階段體內(nèi)外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及初步安全性評價工作；
3.協(xié)助藥物研發(fā)立項過程中藥理毒理方面的調研和可行性論證；
4.負責藥物注冊申報資料中藥理毒理部分的撰寫，與注冊人員合作完成新藥申報工作；
5.負責合作供應商的審計、項目審計等；
6.為其他部門提供藥理毒理方面的技術支持。
7.負責拓展和維護維護技術專家和CDE專家資源；
8.完成上級或公司安排的其他工作事項和任務。
任職要求：
1.本科以上學歷，藥理學、生物學、生物技術等相關專業(yè)；
2.從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上，有完整的創(chuàng)新藥非臨床研究項目經(jīng)驗的優(yōu)先；
3.熟悉臨床前藥理研究內(nèi)容及相關法規(guī)；
4.熟悉藥理毒理學相關實驗方法，熟練運用數(shù)據(jù)處理軟件，如prism、winnonlin等；
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：南京玄武區(qū)南京-玄武區(qū)南理工科技創(chuàng)新園
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職位發(fā)布者
HR
江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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南京市玄武區(qū)童衛(wèi)路5號
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