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崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)搭建并持續(xù)優(yōu)化公司知識(shí)管理體系，確保其符合公司業(yè)務(wù)戰(zhàn)略。 建立覆蓋產(chǎn)品知識(shí)（含GMP、注冊(cè)信息）、貿(mào)易合規(guī)文檔、證書(shū)檔案的知識(shí)分類(lèi)與標(biāo)準(zhǔn)。 制定關(guān)鍵知識(shí)的采集、審核、存儲(chǔ)及更新流程，保障其準(zhǔn)確性與保密性。 協(xié)同質(zhì)量、采購(gòu)與銷(xiāo)售部門(mén)，推動(dòng)產(chǎn)品知識(shí)、GMP文件與注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)的沉淀與應(yīng)用，支持業(yè)務(wù)決策。 統(tǒng)籌管理國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品認(rèn)證、供應(yīng)商資質(zhì)等證書(shū)，建立電子檔案庫(kù)與預(yù)警機(jī)制。 主導(dǎo)知識(shí)管理平臺(tái)的規(guī)劃與優(yōu)化，提升產(chǎn)品信息檢索與文檔協(xié)作效率。 任職要求： 本科及以上學(xué)歷，圖書(shū)情報(bào)、化學(xué)/化工、藥學(xué)、企業(yè)管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。 3-5年知識(shí)管理或文檔管理經(jīng)驗(yàn)，有原料、化工或醫(yī)藥行業(yè)（藥企經(jīng)驗(yàn)尤佳）背景。 具備從0到1搭建或優(yōu)化知識(shí)管理體系的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。 熟悉藥品GMP及注冊(cè)流程，具備藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)或產(chǎn)品文件審核管理能力者優(yōu)先。 精通知識(shí)管理與信息架構(gòu)，能熟練使用主流知識(shí)管理系統(tǒng)。 具備優(yōu)秀的跨部門(mén)協(xié)作能力與責(zé)任心，細(xì)心、思維縝密。