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GMP驗證管理
面議 長沙 2年以上 大專
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
湘北威爾曼制藥股份有限公司 2026-03-21 13:52:46 1518人關注
職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
工作職責:
1.負責根據(jù)驗證主計劃進行方案和報告的起草;
2.負責驗證工作的開展并完成各項驗證工作,會同驗證小組對驗證結果進行分析與評價,確認驗證狀態(tài),做出合理化建議;
3.負責組織協(xié)調(diào)變更性驗證和再驗證工作;
4.所有的確認與驗證記錄的歸檔保存。

任職要求:
1. 制藥工程、藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷,具有2年以上制藥廠驗證管理工作經(jīng)驗,具有GMP認證經(jīng)驗;
2. 熟悉中國GMP以及GMP驗證相關法規(guī),熟悉空調(diào)、制水等公用工程、設備、工藝、清潔、無菌保證等驗證流程;
3. 有一定專業(yè)基礎及文字編寫能力,能對確定的驗證項目進行方案的編訂,一定的語言組織能力,對驗證相關人員進行方案的培訓,并組織驗證工作,在確認結束對驗證數(shù)據(jù)的整理并形成報告。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:長沙瀏陽市綠之韻路11
?? 點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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