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崗位職責：
1、 熟練掌握藥品質(zhì)量研究與研發(fā)申報相關(guān)的流程與法律法規(guī)；
2、 負責藥物的質(zhì)量研究工作，包括分析方法的開發(fā)和驗證、各步驟質(zhì)量標準制訂、分析方法轉(zhuǎn)移與確認以及樣品穩(wěn)定性研究等內(nèi)容。
3、 在項目組長的帶領(lǐng)下，能獨立開展藥品研發(fā)質(zhì)量研究相關(guān)工作。
4、 按要求撰寫日常實驗記錄與相關(guān)研發(fā)資料，保證數(shù)據(jù)與內(nèi)容的真實性和完整性，學習撰寫藥物分析專業(yè)相關(guān)的申報資料；
5、 熟練掌握常用分析儀器（HPLC、GC、UV、離子色譜、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等）的日常使用、維護以及故障排查；
6、 遵守實驗室各項管理規(guī)定，了解實驗室的安全隱患與排查，確保安全。
任職資格：
1、 身心健康，無不良嗜好；
2、 藥物分析、分析化學、藥學、化學等相關(guān)專業(yè)；
3、 熟悉常用分析檢測儀器（HPLC、GC、UV、離子色譜、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等）的基本操作與原理；
4、 具有良好的藥學專業(yè)英語讀寫能力，英語CET-6以上優(yōu)先考慮；
5、 能獨立查閱國內(nèi)外專業(yè)文獻，通過文獻調(diào)研，能獨立設(shè)計實驗方案并完成實驗；
6、 具備良好的邏輯思維能力與文字撰寫水平；
7、 熱愛生活，陽光、積極，有一定的抗壓能力；
8、 具備良好的溝通能力和團隊意識，服從工作安排。