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工作職責(zé)：
1.為公司臨床前藥物評(píng)價(jià)提供藥效和安全性方面的支持；
2.負(fù)責(zé)臨床前CRO公司或科研機(jī)構(gòu)的篩選、報(bào)價(jià)、合同簽署；
3.初步制定藥效毒理試驗(yàn)方案，與CRO團(tuán)隊(duì)或科研機(jī)構(gòu)溝通協(xié)作，完成方案設(shè)計(jì)；
4.與CRO公司或科研機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)實(shí)施相關(guān)研究，跟蹤試驗(yàn)進(jìn)度，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)；
5.負(fù)責(zé)研究方案、總結(jié)報(bào)告等相關(guān)技術(shù)資料的審核；
6.負(fù)責(zé)新藥IND申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫；
7.參與公司的項(xiàng)目評(píng)估、主要負(fù)責(zé)藥理毒理方面；
8.完成公司交辦的其他工作任務(wù);
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉藥品管理、注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及新藥研發(fā)藥理毒理相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；
4.具備扎實(shí)的藥理學(xué)或毒理學(xué)理論知識(shí)及試驗(yàn)基礎(chǔ)；
5.具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作、溝通、處理問題的能力以及積極的工作態(tài)度、認(rèn)真學(xué)習(xí)的精神。