經(jīng)驗不限
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求：
1、大學本科學歷，藥學相關專業(yè)
2、3年以上正規(guī)公司工作經(jīng)驗
3、工作認真負責，有團隊合作精神
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：北京大興區(qū)黃村鎮(zhèn)北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
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職位發(fā)布者
王喬HR
北京安迪科電子有限責任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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國內(nèi)上市公司
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北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
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