職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
1、負責質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求:
1、大學本科學歷,藥學相關(guān)專業(yè)
2、3年以上正規(guī)公司工作經(jīng)驗
3、工作認真負責,有團隊合作精神
工作地點
地址:北京大興區(qū)黃村鎮(zhèn)北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
王喬HR
北京安迪科電子有限責任公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
國內(nèi)上市公司
-
北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號

經(jīng)驗不限
學歷不限
2026-04-24 16:03:46
7916人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
