職位描述
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1、參與質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ,負責(zé)質(zhì)量體系維護和運行工作;
2、負責(zé)驗證方案、報告的起草與實施 ;
3、負責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質(zhì)辦理,負責(zé)跟蹤不合格項的整改;
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、工作認真負責(zé),有團隊合作精神;
2、負責(zé)驗證方案、報告的起草與實施 ;
3、負責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質(zhì)辦理,負責(zé)跟蹤不合格項的整改;
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、工作認真負責(zé),有團隊合作精神;
工作地點
地址:方山標廠8號樓
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
楊盟HR
北京安迪科電子有限責(zé)任公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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安聯(lián)大廈2107
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-04-21 00:56:29
947人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
