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1. 配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查詢(xún)及翻譯的相關(guān)工作。 2. 按照實(shí)驗(yàn)方案計(jì)劃，完成分析方法篩選、分析方法驗(yàn)證的實(shí)施工作，并按照要求真實(shí)準(zhǔn)確的完成實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫(xiě)及復(fù)核工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 3. 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫(xiě)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)方案及報(bào)告等文件，協(xié)助工藝驗(yàn)證和商業(yè)化生檢驗(yàn)，梳理項(xiàng)目相關(guān)記錄。 4. 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成資料撰寫(xiě)、數(shù)據(jù)復(fù)核、文件整理等相關(guān)工作。 任職資格： 1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，2年以上研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；能力突出者優(yōu)先選擇，研究生以上學(xué)歷可適當(dāng)放寬要求。 2. 熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量研究相關(guān)流程及法規(guī)；具有藥品研發(fā)質(zhì)量研究等項(xiàng)目申報(bào)的相關(guān)經(jīng)歷。 3.會(huì)使用常用專(zhuān)業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)，具備查詢(xún)相關(guān)文獻(xiàn)能力。