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1、負(fù)責(zé)下屬員工的日常工作計(jì)劃、工作分配、監(jiān)控工作效果和質(zhì)量；

2、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過(guò)程及相關(guān)過(guò)程的監(jiān)控工作；

3、及時(shí)向相關(guān)車(chē)間負(fù)責(zé)人提供質(zhì)量反饋情況；

4、積極推行GMP，按照GMP的要求進(jìn)行日常工作；

5、對(duì)原始批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；

6、負(fù)責(zé)起草驗(yàn)證總計(jì)劃，負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)開(kāi)展驗(yàn)證工作進(jìn)行知道、督促；

7、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品及已上市產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理、年度回顧、變更管理、變差處理、預(yù)防糾正等工作；

8、負(fù)責(zé)公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)軟件權(quán)限管理；

等其他相關(guān)工作職責(zé)

任職要求：

1、制藥工程、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、本科及以上學(xué)歷；

3、有藥企QA主管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；